A papaverina é uma droga comum que tem efeitos anti-hipertensivos, antiespasmódicos e vasodilatadores. Embora a preparação farmacológica não pertença à categoria dos estupefacientes, pela sua composição química e origem é um alcalóide da papoila opiácea
O principal ingrediente activo deste medicamento é o cloridrato de papaverina. Se a composição do componente do medicamento contiver um grupo de ingredientes activos, entre os quais um composto de papaverina, então este medicamento pode chamar-se Theodibaverin, Andipal e Papazol. A papaverina é tradicionalmente produzida pelo fabricante em 3 formas: 1. formulação de comprimidos para administração oral; 2. supositórios, ou seja, supositórios para administração rectal; 3. injecção. A composição dos excipientes pode variar em função do fabricante do medicamento. Os fabricantes indicam sempre a composição e dosagem exactas dos ingredientes no folheto de instruções
A papaverina é utilizada como vasodilatador que estimula os genitais após o diagnóstico de disfunção eréctil. Além disso, entre os efeitos positivos de um agente farmacológico, os médicos observam:
Os efeitos terapêuticos de uma substância medicinal manifestam-se devido a uma diminuição da actividade de algumas enzimas orgânicas. A recepção de um agente farmacológico provoca uma diminuição do tónus dos elementos musculares lisos dos órgãos internos. Como resultado de um aumento do nível de tensão muscular, os órgãos internos (vasos sanguíneos e linfáticos, estômago e intestinos, pulmões e brônquios, vesícula biliar e uretra) contraem-se. Ocorrem espasmos musculares e o doente sente desconforto. Ao mesmo tempo, a condição dolorosa é acompanhada de perturbações no trabalho dos órgãos internos, em particular, um caroço de comida é retido no intestino, os brônquios perdem a sua capacidade de conduzir a quantidade de ar necessária, e os mecanismos de secreção biliar abrandam. O medicamento permite reduzir o tónus muscular global e neutralizar dores espásticas de intensidade variável, restaurar o pleno funcionamento dos órgãos internos. O vasodilatador não alivia selectivamente a dor, mas tem um efeito complexo em todos os sistemas e órgãos internos. O medicamento tem um efeito nos músculos lisos, mas não afecta as secções estriadas, não contribui para uma mudança na contratilidade dos músculos esqueléticos e cardíacos. Assim, a substância farmacêutica alivia os espasmos e relaxa os músculos dos órgãos internos e vasos sanguíneos sem afectar negativamente a actividade do miocárdio. A acção da droga proporciona uma ligeira diminuição da pressão sanguínea, uma diminuição do grau de excitabilidade do músculo cardíaco e um abrandamento na condução de um impulso através do coração. A toma de doses elevadas do medicamento produz um efeito sedativo, uma diminuição da actividade do sistema nervoso central. A biodisponibilidade do fármaco é de 54%. O antiespasmódico miotrópico liga-se às proteínas plasmáticas em 90%. Está bem distribuído no corpo, ultrapassando rapidamente as barreiras histohematogénicas. O metabolismo completo do fármaco é realizado em 24 horas
Papaverine é recomendado para ser tomado na dosagem estabelecida pelo médico assistente. Os doentes adultos podem tomar comprimidos de 40 mg três vezes por dia. Com a introdução de supositórios rectos, uma dose única de ingredientes activos é de 10-20 mg
Tabletes, injecções e supositórios com efeito analgésico não são recomendados para utilização após diagnóstico:
O medicamento não é prescrito a doentes com menos de 6 meses e mais de 65 anos